Gruppen und Projekte

Sonderforschungsbereich 1002

Leitung: Prof. Dr. med. Gerd Hasenfuß

Das Ziel des SFB 1002 ist es, durch ein besseres Verständnis der räumlichen Organisation von intrazellulären und extrazellulären Signalwegen in funktionellen Nano- und Mikrodomänen spezifische Therapietargets zu identifizieren und neue Therapieverfahren für die Herzinsuffizienz zu entwickeln.
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Vaskuläre Biologie und Arteriosklerose

Leitung: Prof. Dr. med. Katrin Schäfer

Die Arbeitsgruppe untersucht die molekularen Mechanismen des erhöhten kardiovaskulären Risikos bei Übergewicht, mit besonderem Schwerpunkt auf der Wirkung des Adipokins Leptin auf vaskuläre Zellen (einschließlich endotheliale Vorläuferzellen) und Blutplättchen in vitro und in vivo.
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Kardiovaskuläre experimentelle Elektrophysiologie und Bildgebung

Leitung: Heisenbergprofessur Prof. Dr. Lars Maier

Die Arbeitsgruppe wird im Rahmen des Heisenberg-Programms und der Klinischen Forschergruppe 155 der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) gefördert. Sie beschäftigt sich mit der Bedeutung der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII) am Herzen.
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Klinische Elektrophysiologie

Leitung: Prof. Dr. Markus Zabel

Die vor allem klinisch orientierte Arbeitsgruppe führt neben der Patientenversorgung von Patienten mit Herzrhythmusstörungen auch alle Herzschrittmacher- und Defibrillatorimplantationen bei kardiologischen Patienten durch.
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Hypoxieforschung

Leitung: Prof. Dr. med. Dörthe M. Katschinski

Eine ungenügende Sauerstoff-Zufuhr ist ein gemeinsames Merkmal für die Anpassung an große Höhen und verschiedenen kardiovaskulären Erkrankungen. In der Abteilung Herz-Kreislaufphysiologie werden die molekularen Mechanismen und mögliche therapeutische Konsequenzen des zellulären Hypoxie-Sensing und -Signalling untersucht.
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Interventionelle Kardiologie

Leitung: PD Dr. Wolfgang Schillinger

Die Arbeitsgruppe erforscht und implementiert neue minimal-invasive, Katheter-interventionelle Verfahren zur Behandlung von Herzerkrankungen. Ziel ist die Optimierung der Behandlung von Risikopatienten unter Gewährleistung höchster Qualitätsstandards und Sicherheit.
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Kardiales Stroma

Leitung: Prof. Dr. med. Elisabeth Zeisberg

Der Schwerpunkt unserer Arbeitsgruppe sind die Pathomechanismen der „Herzfibrose“ , einer pathologischen Vernarbung, die bei allen Formen der chronischen Herzerkrankung eine Rolle spielt und zur Herzinsuffizienz beiträgt. Unser Ansatz ist dabei, klinische Analysen im Tiermodell und in der Zellkultur mechanistisch zu untersuchen, um so neue Einblicke in die Pathomechanismen der Herzfibrose zu gewinnen.
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Kardiopulmonale Interaktion

Leitung: Prof. Dr. Stefan Andreas

In Kooperation mit der Abteilung für Kardiologie und Pneumologie der Universitätsmedizin Göttingen und der Lungenfachklinik Immenhausen bestehen Forschungsprojekte zur kardio-pulmonalen Interaktion. Die Arbeitsgruppe konnte erstmalig eine ausgeprägte sympathische Aktivierung bei Patienten mit COPD nachweisen. Laufende Projekte mit Förderung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft untersuchen diesbezüglich die Ursachen und therapeutischen Möglichkeiten.
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Molekulare Bildgebung des Herzens

Leitung: Dr. rer. nat. Viacheslav Nikolaev

Die Arbeitsgruppe untersucht die Rolle von cAMP und cGMP bei Herzinsuffizienz. Diese sekundären Botenstoffe besitzen sowohl negative als auch schützende Wirkungen in Herzmuskelzellen. Ihre Effekte sind oft davon abhängig, in welchen subzellulären Kompartimenten sie zur Wirkung kommen.
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Molekulare Kardiologie

Leitung: Dr. med. Tim Seidler

Die Arbeitsgruppe molekulare Kardiologie befasst sich mit der Untersuchung molekularer Mechanismen der Signaltransduktion in Kardiomyozyten. Das Hauptziel ist die Erforschung von Signalwegen, die eine Hypertrophieentwicklung und Herzinsuffizienz steuern.
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Pädiatrische Kardiologie

Leitung: PD Dr. med. Matthias Sigler

Die Forschungsaktivitäten der Abteilung Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin gliedern sich in drei verschiedene Projekte:
1. Biokompatibilitätsuntersuchungen von kardiovaskulären Implantaten
2. Auswirkungen der Cryoenergieapplikation auf das wachsende Myokard
3. Metabolische Modulation und molekulare Regulation des kardialen Energiestoffwechsels bei Kindern mit zyanotischen Herzfehlern
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Pulmonale Zirkulation und Rechtsherzinsuffizienz

Leitung: PD Dr. Claudia Dellas, Dr. Mareike Lankeit

Forschungsschwerpunkt der Arbeitsgruppe ist die Untersuchung von Indikatoren einer rechtsventrikulären Dysfunktion bzw. Myokardnekrose und damit die Identifizierung von Risikomarkern für den Verlauf einer akuten oder chronischen pulmonalen Hypertension. Auf der Basis unserer Ergebnisse führen wir multizentrische Management-Studien und randomisierte Therapiestudien durch, um die Therapie der Patienten mit akuter Lungenembolie zu optimieren.
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Psychokardiologie

Leitung: Prof. Dr. med. Christoph Herrmann-Lingen

Die Arbeitsgruppe Psychokardiologie befasst sich mit der Erforschung von bidirektionalen Zusammenhängen zwischen psychosozialen Faktoren und kardiovaskulären Funktionen, Beschwerden und Erkrankungen.
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Stammzell-Labor

Leitung: PD Dr. rer. nat. Kaomei Guan-Schmidt

Die Arbeitsgruppe Stammzellforschung befasst sich mit der Entwicklung von stammzellbasierten Therapieverfahren für die regenerative Medizin.
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Translationale Kardiologie

Leitung: Prof. Dr. Stephan Lehnart

Forschungsschwerpunkt: Molekulare Mechanismen von Muskelfunktion und Erkrankungen des Herzmuskels, welche Herzrhythmusstörungen und kardiales Remodeling verursachen.
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EU-Projekt: EUGeneHeart

Leitung: Prof. Dr. Gerd Hasenfuß

Das Herzzentrum Göttingen koordiniert einen der größten von der EU geförderten Herzforschungsschwerpunkte. Hier nehmen über 20 Forschergruppen aus zehn europäischen Ländern teil. Thematisch geht es um die Erarbeitung der Mechanismen, welche der Entstehung der Herzmuskelschwäche zugrunde liegen und um die Etablierung neuer Behandlungsverfahren.
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EU-Projekt: EUTrigTreat

Leitung: Prof. Dr. Stephan Lehnart

Das von der Europäischen Union gefördertes Exzellenzprojekt EUTrigTreat befasst sich mit dem Schwerpunkt Herzrhythmusstörungen.
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